Submicroscopic deletions at the WAGR locus, revealed by nonradioactive in situ hybridization.

Fantes, J A; Bickmore, W A; Fletcher, J M; Ballesta, F; Hanson, I M; van Heyningen, V

Fantes, J A; Bickmore, W A; Fletcher, J M; Ballesta, F; Hanson, I M; van Heyningen, V.

Afiliação

Fantes JA; MRC Human Genetics Unit, Western General Hospital, Edinburgh, United Kingdom.

Am J Hum Genet ; 51(6): 1286-94, 1992 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1334370

Assuntos

Aniridia/genética; Cromossomos Humanos Par 11; Deleção de Genes; Deficiência Intelectual/genética; Anormalidades Urogenitais; Tumor de Wilms/genética; Adulto; Linhagem Celular; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Lactente; Cariotipagem; Masculino; Síndrome

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Urogenitais / Cromossomos Humanos Par 11 / Aniridia / Deleção de Genes / Tumor de Wilms / Deficiência Intelectual Limite: Adult / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 1992 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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