A founder mutation of the MSH2 gene and hereditary nonpolyposis colorectal cancer in the United States.

Lynch, Henry T; Coronel, Stephanie M; Okimoto, Ross; Hampel, Heather; Sweet, Kevin; Lynch, Jane F; Barrows, Ali; Wijnen, Juul; van der Klift, Heleen; Franken, Patrick; Wagner, Anja; Fodde, Riccardo; de la Chapelle, Albert

Lynch, Henry T; Coronel, Stephanie M; Okimoto, Ross; Hampel, Heather; Sweet, Kevin; Lynch, Jane F; Barrows, Ali; Wijnen, Juul; van der Klift, Heleen; Franken, Patrick; Wagner, Anja; Fodde, Riccardo; de la Chapelle, Albert.

Afiliação

Lynch HT; Department of Preventive Medicine, Creighton University School of Medicine, Omaha, Neb 68178, USA. htlynch@creighton.edu

JAMA ; 291(6): 718-24, 2004 Feb 11.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-14871915

Assuntos

Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/epidemiologia; Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/genética; Proteínas de Ligação a DNA; Efeito Fundador; Deleção de Genes; Proteínas Proto-Oncogênicas/genética; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Testes Genéticos; Haplótipos; Humanos; Masculino; Proteína 2 Homóloga a MutS; Mutação; Linhagem; Estados Unidos/epidemiologia; População Branca/genética

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose / Proteínas Proto-Oncogênicas / Deleção de Genes / Efeito Fundador / Proteínas de Ligação a DNA Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Revista: JAMA Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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