Potent and selective P2-P3 ketoamide inhibitors of cathepsin K with good pharmacokinetic properties via favorable P1', P1, and/or P3 substitutions.

Barrett, David G; Catalano, John G; Deaton, David N; Hassell, Anne M; Long, Stacey T; Miller, Aaron B; Miller, Larry R; Shewchuk, Lisa M; Wells-Knecht, Kevin J; Willard, Derril H; Wright, Lois L

Barrett, David G; Catalano, John G; Deaton, David N; Hassell, Anne M; Long, Stacey T; Miller, Aaron B; Miller, Larry R; Shewchuk, Lisa M; Wells-Knecht, Kevin J; Willard, Derril H; Wright, Lois L.

Afiliação

Barrett DG; Department of Medicinal Chemistry, GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC 27709, USA.

Bioorg Med Chem Lett ; 14(19): 4897-902, 2004 Oct 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15341947

Assuntos

Amidas/síntese química; Catepsinas/antagonistas & inibidores; Inibidores de Cisteína Proteinase/síntese química; Amidas/farmacocinética; Amidas/farmacologia; Sítios de Ligação; Catepsina K; Catepsinas/química; Humanos; Relação Estrutura-Atividade

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Catepsinas / Inibidores de Cisteína Proteinase / Amidas Limite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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