Prader-Willi syndrome and Angelman syndrome in cousins from a family with a translocation between chromosomes 6 and 15.

Smeets, D F; Hamel, B C; Nelen, M R; Smeets, H J; Bollen, J H; Smits, A P; Ropers, H H; van Oost, B A

Smeets, D F; Hamel, B C; Nelen, M R; Smeets, H J; Bollen, J H; Smits, A P; Ropers, H H; van Oost, B A.

Afiliação

Smeets DF; Department of Human Genetics, University Hospital Nijmegen, The Netherlands.

N Engl J Med ; 326(12): 807-11, 1992 Mar 19.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1538725

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 15; Cromossomos Humanos Par 6; Síndrome de Prader-Willi/genética; Translocação Genética; Alelos; Pré-Escolar; Deleção Cromossômica; Feminino; Humanos; Masculino; Paternidade

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 6 / Cromossomos Humanos Par 15 Limite: Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: N Engl J Med Ano de publicação: 1992 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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