Absence of deletion at the SOX2 locus in a case of microphthalmia and esophageal atresia. | Am J Med Genet A;131(2): 204, 2004 Dec 01. | MEDLINE

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Absence of deletion at the SOX2 locus in a case of microphthalmia and esophageal atresia.

Bonneau, Dominique; Guichet, Agnès; Boussion, Françoise; Lépinard, Catherine; Biquard, Florence; Descamps, Philippe.

Am J Med Genet A ; 131(2): 204, 2004 Dec 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15487011

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 3; Atresia Esofágica/genética; Proteínas HMGB/genética; Microftalmia/genética; Fatores de Transcrição/genética; Adulto; Feminino; Humanos; Gravidez; Fatores de Transcrição SOXB1

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Cromossomos Humanos Par 3 / Microftalmia / Deleção Cromossômica / Proteínas HMGB / Atresia Esofágica Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article

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