Impaired mitochondrial glutamate transport in autosomal recessive neonatal myoclonic epilepsy.
Am J Hum Genet
; 76(2): 334-9, 2005 Feb.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-15592994
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Epilepsias Mioclônicas
/
Ácido Glutâmico
/
Sistema X-AG de Transporte de Aminoácidos
/
Mitocôndrias
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Ano de publicação:
2005
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
França