A third locus for dominant optic atrophy on chromosome 22q.

Barbet, F; Hakiki, S; Orssaud, C; Gerber, S; Perrault, I; Hanein, S; Ducroq, D; Dufier, J-L; Munnich, A; Kaplan, J; Rozet, J-M

Barbet, F; Hakiki, S; Orssaud, C; Gerber, S; Perrault, I; Hanein, S; Ducroq, D; Dufier, J-L; Munnich, A; Kaplan, J; Rozet, J-M.

J Med Genet ; 42(1): e1, 2005 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15635063

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 22; Cromossomos Humanos Par 3; GTP Fosfo-Hidrolases/genética; Atrofia Óptica Autossômica Dominante/genética; Mapeamento Cromossômico; Dinamarca/epidemiologia; Família; Feminino; França/epidemiologia; Humanos; Masculino; Mutação; Atrofia Óptica Autossômica Dominante/epidemiologia; Prevalência

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 3 / Cromossomos Humanos Par 22 / Atrofia Óptica Autossômica Dominante / GTP Fosfo-Hidrolases Tipo de estudo: Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article

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