Molecular genetics of Hirschsprung's disease.
Semin Pediatr Surg
; 13(4): 236-48, 2004 Nov.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-15660317
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Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Receptores Proteína Tirosina Quinases
/
Predisposição Genética para Doença
/
Doença de Hirschsprung
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Child, preschool
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Female
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Humans
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Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Semin Pediatr Surg
Assunto da revista:
PEDIATRIA
Ano de publicação:
2004
Tipo de documento:
Article