Detection of mosaicism for primary trisomies in prenatal samples by QF-PCR and karyotype analysis.

Donaghue, Celia; Mann, Kathy; Docherty, Zoe; Ogilvie, Caroline Mackie

Donaghue, Celia; Mann, Kathy; Docherty, Zoe; Ogilvie, Caroline Mackie.

Afiliação

Donaghue C; Cytogenetics Department, Genetics Centre, Guy's and St Thomas' Hospital Trust, London, UK. celia.donaghue@gstt.sthames.nhs.uk

Prenat Diagn ; 25(1): 65-72, 2005 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15662691

Assuntos

Cromossomos Humanos/genética; Cariotipagem; Mosaicismo; Reação em Cadeia da Polimerase/métodos; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Trissomia/diagnóstico; Adulto; Amniocentese; Células Cultivadas; Amostra da Vilosidade Coriônica; Cromossomos Humanos Par 13/genética; Cromossomos Humanos Par 18/genética; Cromossomos Humanos Par 21/genética; Síndrome de Down/diagnóstico; Síndrome de Down/genética; Feminino; Fluorescência; Humanos; Gravidez; Trissomia/genética

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Trissomia / Reação em Cadeia da Polimerase / Cromossomos Humanos / Cariotipagem / Mosaicismo Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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