Implications of genotype and enzyme phenotype in pyridoxine response of patients with type I primary hyperoxaluria.

Monico, Carla G; Olson, Julie B; Milliner, Dawn S

Monico, Carla G; Olson, Julie B; Milliner, Dawn S.

Afiliação

Monico CG; Mayo Clinic Hyperoxaluria Center, Division of Pediatric Nephrology, Department of Pediatric and Adolescent Medicine, Mayo Clinic College of Medicine, Rochester, Minn. 55905, USA. monico.carla@mayo.edu

Am J Nephrol ; 25(2): 183-8, 2005.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15849466

Assuntos

Enzimas/genética; Hiperoxalúria Primária/genética; Piridoxina/uso terapêutico; Vitaminas/uso terapêutico; Estudos de Coortes; Genótipo; Humanos; Hiperoxalúria Primária/tratamento farmacológico; Fenótipo; Estudos Retrospectivos

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Piridoxina / Vitaminas / Hiperoxalúria Primária / Enzimas Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Am J Nephrol Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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