Synthesis and antiviral activity of a series of HIV-1 protease inhibitors with functionality tethered to the P1 or P1' phenyl substituents: X-ray crystal structure assisted design.

Thompson, W J; Fitzgerald, P M; Holloway, M K; Emini, E A; Darke, P L; McKeever, B M; Schleif, W A; Quintero, J C; Zugay, J A; Tucker, T J

Thompson, W J; Fitzgerald, P M; Holloway, M K; Emini, E A; Darke, P L; McKeever, B M; Schleif, W A; Quintero, J C; Zugay, J A; Tucker, T J.

Afiliação

Thompson WJ; Department of Medicinal Chemistry, Merck Sharp and Dohme Research Laboratories, West Point, Pennsylvania 19486.

J Med Chem ; 35(10): 1685-701, 1992 May 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1588551

Assuntos

Desenho de Fármacos; Inibidores da Protease de HIV; HIV-1/enzimologia; Inibidores de Proteases/síntese química; Sítios de Ligação; Células Cultivadas; Ensaio de Imunoadsorção Enzimática; Protease de HIV/metabolismo; HIV-1/efeitos dos fármacos; Humanos; Modelos Moleculares; Morfolinas/química; Morfolinas/farmacologia; Peptídeos/química; Peptídeos/farmacologia; Inibidores de Proteases/farmacologia; Vírus da Imunodeficiência Símia/efeitos dos fármacos; Difração de Raios X

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Inibidores de Proteases / Desenho de Fármacos / HIV-1 / Inibidores da Protease de HIV Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: J Med Chem Assunto da revista: QUIMICA Ano de publicação: 1992 Tipo de documento: Article

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