Linkage analyses of chromosomal region 18p11-q12 in dyslexia.

Schumacher, J; König, I R; Plume, E; Propping, P; Warnke, A; Manthey, M; Duell, M; Kleensang, A; Repsilber, D; Preis, M; Remschmidt, H; Ziegler, A; Nöthen, M M; Schulte-Körne, G

Schumacher, J; König, I R; Plume, E; Propping, P; Warnke, A; Manthey, M; Duell, M; Kleensang, A; Repsilber, D; Preis, M; Remschmidt, H; Ziegler, A; Nöthen, M M; Schulte-Körne, G.

Afiliação

Schumacher J; Institut für Humangenetik, Lübeck, Germany.

J Neural Transm (Vienna) ; 113(3): 417-23, 2006 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16075186

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 18/genética; Dislexia/genética; Ligação Genética/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Mutação/genética; Adolescente; Adulto; Encéfalo/crescimento & desenvolvimento; Encéfalo/fisiopatologia; Criança; Mapeamento Cromossômico/métodos; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Marcadores Genéticos; Testes Genéticos; Humanos; Masculino

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 18 / Predisposição Genética para Doença / Dislexia / Ligação Genética / Mutação Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Neural Transm (Vienna) Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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