Synthesis and SAR of highly potent and selective dopamine D3-receptor antagonists: variations on the 1H-pyrimidin-2-one theme.

Geneste, Hervé; Amberg, Wilhelm; Backfisch, Gisela; Beyerbach, Armin; Braje, Wilfried M; Delzer, Jürgen; Haupt, Andreas; Hutchins, Charles W; King, Linda L; Sauer, Daryl R; Unger, Liliane; Wernet, Wolfgang

Geneste, Hervé; Amberg, Wilhelm; Backfisch, Gisela; Beyerbach, Armin; Braje, Wilfried M; Delzer, Jürgen; Haupt, Andreas; Hutchins, Charles W; King, Linda L; Sauer, Daryl R; Unger, Liliane; Wernet, Wolfgang.

Afiliação

Geneste H; Abbott GmbH & Co. KG, Discovery Research, D-67008 Ludwigshafen, Germany. herve.geneste@abbott.com

Bioorg Med Chem Lett ; 16(7): 1934-7, 2006 Apr 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16439127

Assuntos

Antagonistas de Dopamina/química; Antagonistas de Dopamina/farmacologia; Pirimidinonas/química; Pirimidinonas/farmacologia; Receptores de Dopamina D3/antagonistas & inibidores; Disponibilidade Biológica; Antagonistas de Dopamina/síntese química; Humanos; Microssomos Hepáticos/metabolismo; Pirimidinonas/síntese química; Relação Estrutura-Atividade

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pirimidinonas / Antagonistas de Dopamina / Receptores de Dopamina D3 Limite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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