[Prenatal diagnostics of tuberous sclerosis based on causal mutation knowledge].

Vrtel, R; Vodicka, R; Santavá, A; Santavý, J; Krejciríková, E

[Prenatal diagnostics of tuberous sclerosis based on causal mutation knowledge]. / Prenatální diagnostika tuberózní sklerózy zalozená na znalosti kauzální mutace.

Vrtel, R; Vodicka, R; Santavá, A; Santavý, J; Krejciríková, E.

Afiliação

Vrtel R; Ustav lékarské genetiky a fetální medicíny FN a UP, Olomouc. vrtel@fnol.cz

Cas Lek Cesk ; 145(2): 130-2, 2006.

Article em Cs | MEDLINE | ID: mdl-16521402

Assuntos

Genes Supressores de Tumor; Mutação; Diagnóstico Pré-Natal; Esclerose Tuberosa/diagnóstico; Proteínas Supressoras de Tumor/genética; Feminino; Humanos; Linhagem; Gravidez; Proteína 1 do Complexo Esclerose Tuberosa; Proteína 2 do Complexo Esclerose Tuberosa

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Esclerose Tuberosa / Genes Supressores de Tumor / Proteínas Supressoras de Tumor / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: Cs Revista: Cas Lek Cesk Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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