Infantile restrictive cardiomyopathy resulting from a mutation in the cardiac troponin T gene. | Pediatrics;117(5): 1830-3, 2006 May. | MEDLINE

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Infantile restrictive cardiomyopathy resulting from a mutation in the cardiac troponin T gene.

Peddy, Stacie B; Vricella, Luca A; Crosson, Jane E; Oswald, Gretchen L; Cohn, Ronald D; Cameron, Duke E; Valle, David; Loeys, Bart L.

Afiliação

Peddy SB; Department of Pediatric Cardiology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21287, USA.

Pediatrics ; 117(5): 1830-3, 2006 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16651346

Assuntos

Cardiomiopatia Restritiva/genética; Mutação; Troponina T/genética; Proteínas de Transporte/genética; Feminino; Transplante de Coração; Coração Auxiliar; Humanos; Lactente; Miosinas

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cardiomiopatia Restritiva / Troponina T / Mutação Limite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Pediatrics Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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