Your browser doesn't support javascript.
loading
The origin of EFNB1 mutations in craniofrontonasal syndrome: frequent somatic mosaicism and explanation of the paucity of carrier males.
Twigg, Stephen R F; Matsumoto, Kazuya; Kidd, Alexa M J; Goriely, Anne; Taylor, Indira B; Fisher, Richard B; Hoogeboom, A Jeannette M; Mathijssen, Irene M J; Lourenco, M Teresa; Morton, Jenny E V; Sweeney, Elizabeth; Wilson, Louise C; Brunner, Han G; Mulliken, John B; Wall, Steven A; Wilkie, Andrew O M.
Afiliação
  • Twigg SR; Weatherall Institute of Molecular Medicine, University of Oxford, Oxford, OX3 9DS, United Kingdom.
Am J Hum Genet ; 78(6): 999-1010, 2006 Jun.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16685650
Assuntos
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mutação em Linhagem Germinativa / Anormalidades Craniofaciais / Efrina-B1 / Heterozigoto / Mosaicismo Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mutação em Linhagem Germinativa / Anormalidades Craniofaciais / Efrina-B1 / Heterozigoto / Mosaicismo Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido