The development of novel 1,2-dihydro-pyrimido[4,5-c]pyridazine based inhibitors of lymphocyte specific kinase (Lck).
Bioorg Med Chem Lett
; 16(16): 4257-61, 2006 Aug 15.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-16757169
ABSTRACT
This communication details the synthesis, biological activity, and proposed binding mode of a novel class of tri-cyclic derivatives of 1,2-dihydro-pyrimido[4,5-c]pyridazines 1 and 2. The most potent analogs disclosed showed low nanomolar activity for the inhibition of Lck kinase.
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Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Piridazinas
/
Pirimidinas
/
Ribonucleosídeos
/
Proteína Tirosina Quinase p56(lck) Linfócito-Específica
/
Indústria Farmacêutica
/
Inibidores Enzimáticos
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Bioorg Med Chem Lett
Assunto da revista:
BIOQUIMICA
/
QUIMICA
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos