Prevalent and rare mutations in the gene encoding filaggrin cause ichthyosis vulgaris and predispose individuals to atopic dermatitis.

Sandilands, Aileen; O'Regan, Gráinne M; Liao, Haihui; Zhao, Yiwei; Terron-Kwiatkowski, Ana; Watson, Rosemarie M; Cassidy, Andrew J; Goudie, David R; Smith, Frances J D; McLean, W H Irwin; Irvine, Alan D

Sandilands, Aileen; O'Regan, Gráinne M; Liao, Haihui; Zhao, Yiwei; Terron-Kwiatkowski, Ana; Watson, Rosemarie M; Cassidy, Andrew J; Goudie, David R; Smith, Frances J D; McLean, W H Irwin; Irvine, Alan D.

Afiliação

Sandilands A; Epithelial Genetics Group, Human Genetics Unit, Division of Pathology and Neuroscience, University of Dundee, Ninewells Hospital and Medical School, Dundee, UK.

J Invest Dermatol ; 126(8): 1770-5, 2006 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16810297

Assuntos

Dermatite Atópica/genética; Ictiose Vulgar/genética; Proteínas de Filamentos Intermediários/genética; Mutação Puntual; Dermatite Atópica/epidemiologia; Saúde da Família; Feminino; Proteínas Filagrinas; Ligação Genética; Predisposição Genética para Doença; Heterozigoto; Homozigoto; Humanos; Ictiose Vulgar/epidemiologia; Irlanda/epidemiologia; Masculino; Linhagem; Fenótipo; Prevalência

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ictiose Vulgar / Mutação Puntual / Dermatite Atópica / Proteínas de Filamentos Intermediários Tipo de estudo: Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: J Invest Dermatol Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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