Genomic rearrangements in MSH2, MLH1 or MSH6 are rare in HNPCC patients carrying point mutations.

Pistorius, Steffen; Görgens, Heike; Plaschke, Jens; Hoehl, Ruth; Krüger, Stefan; Engel, Christoph; Saeger, Hans-Detlev; Schackert, Hans K

Pistorius, Steffen; Görgens, Heike; Plaschke, Jens; Hoehl, Ruth; Krüger, Stefan; Engel, Christoph; Saeger, Hans-Detlev; Schackert, Hans K.

Afiliação

Pistorius S; Department of Visceral, Thoracic and Vascular Surgery, Technische Universität Dresden, Fetscherstr. 74, 01307 Dresden, Germany. stteffen.pistorius@uniklinikum-dresden.de

Cancer Lett ; 248(1): 89-95, 2007 Apr 08.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16837128

Assuntos

Proteínas de Transporte/genética; Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/patologia; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Deleção de Genes; Proteína 2 Homóloga a MutS/genética; Proteínas Nucleares/genética; Mutação Puntual; Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal; Sequência de Bases; Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/genética; Análise Mutacional de DNA; Humanos; Dados de Sequência Molecular; Proteína 1 Homóloga a MutL; Reação em Cadeia da Polimerase; Homologia de Sequência do Ácido Nucleico

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Nucleares / Proteínas de Transporte / Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose / Mutação Puntual / Deleção de Genes / Proteínas de Ligação a DNA / Proteína 2 Homóloga a MutS Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Cancer Lett Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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