Cardiac surgery unmasks latent hypoparathyroidism in a child with the 22q11.2 deletion syndrome.

Schaan, Beatriz D'Agord; Huber, Janaina; Leite, Julio Cesar L; Kiss, Andrea

Schaan, Beatriz D'Agord; Huber, Janaina; Leite, Julio Cesar L; Kiss, Andrea.

Afiliação

Schaan BD; Institute of Cardiology of Rio Grande do Sul/University Foundation of Cardiology, Brazil. editoracao-pc@cardiologia.org.br

J Pediatr Endocrinol Metab ; 19(7): 943-6, 2006 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16995575

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22; Hipoparatireoidismo/diagnóstico; Tetralogia de Fallot/genética; Tetralogia de Fallot/cirurgia; Cálcio/metabolismo; Feminino; Humanos; Hipoparatireoidismo/metabolismo; Hibridização in Situ Fluorescente; Lactente; Cirurgia Torácica

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Tetralogia de Fallot / Cromossomos Humanos Par 22 / Deleção Cromossômica / Hipoparatireoidismo Limite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: J Pediatr Endocrinol Metab Assunto da revista: ENDOCRINOLOGIA / PEDIATRIA Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil

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