Association of chemokine receptor 5 (CCR5) delta32 mutation with Behçet's disease is dependent on gender in Iranian patients.

Mojtahedi, Z; Ahmadi, S B; Razmkhah, M; Azad, T K; Rajaee, A; Ghaderi, A

Mojtahedi, Z; Ahmadi, S B; Razmkhah, M; Azad, T K; Rajaee, A; Ghaderi, A.

Afiliação

Mojtahedi Z; Shiraz Institute for Cancer Research, Shiraz University of Medical Sciences, Hafez Hospital, Shiraz, Iran.

Clin Exp Rheumatol ; 24(5 Suppl 42): S91-4, 2006.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17067435

Assuntos

Síndrome de Behçet/genética; Mutação; Receptores CCR5/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Síndrome de Behçet/etnologia; Estudos de Casos e Controles; Feminino; Frequência do Gene; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Irã (Geográfico); Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Fases de Leitura Aberta/genética; Fatores de Risco; Fatores Sexuais

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Behçet / Receptores CCR5 / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Clin Exp Rheumatol Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Irã

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