Molecular mechanism of hepcidin deficiency in a patient with juvenile hemochromatosis.

Rideau, Alexandra; Mangeat, Bastien; Matthes, Thomas; Trono, Didier; Beris, Photis

Rideau, Alexandra; Mangeat, Bastien; Matthes, Thomas; Trono, Didier; Beris, Photis.

Haematologica ; 92(1): 127-8, 2007 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17229647

Assuntos

Peptídeos Catiônicos Antimicrobianos/sangue; Peptídeos Catiônicos Antimicrobianos/deficiência; Peptídeos Catiônicos Antimicrobianos/genética; Hemocromatose/sangue; Mutação Puntual; Biossíntese de Proteínas; Regiões 5' não Traduzidas; Linhagem Celular; Códon de Iniciação; Hepcidinas; Humanos; Modelos Biológicos; Mutação; RNA Mensageiro/metabolismo; Transfecção

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Biossíntese de Proteínas / Mutação Puntual / Peptídeos Catiônicos Antimicrobianos / Hemocromatose Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Haematologica Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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