Identification of mutations in members of the connexin gene family as a cause of nonsyndromic deafness in Taiwan.

Yang, Jiann-Jou; Huang, Shih-Hsin; Chou, Kvei-Hsiu; Liao, Pei-Ju; Su, Ching-Chyuan; Li, Shuan-Yow

Yang, Jiann-Jou; Huang, Shih-Hsin; Chou, Kvei-Hsiu; Liao, Pei-Ju; Su, Ching-Chyuan; Li, Shuan-Yow.

Afiliação

Yang JJ; Genetics Laboratory and Department of Biomedical Sciences, Chung Shan Medical University, Taichung, Taiwan, ROC.

Audiol Neurootol ; 12(3): 198-208, 2007.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17259707

Assuntos

Conexinas/genética; Surdez/genética; Mutação da Fase de Leitura; Mutação de Sentido Incorreto; Adulto; Criança; Conexina 26; Conexina 30; Conexina 43/genética; Surdez/etnologia; Saúde da Família; Feminino; Junções Comunicantes; Predisposição Genética para Doença/epidemiologia; Genótipo; Humanos; Masculino; Família Multigênica/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Taiwan/epidemiologia; Proteína beta-1 de Junções Comunicantes

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mutação da Fase de Leitura / Conexinas / Mutação de Sentido Incorreto / Surdez Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Audiol Neurootol Assunto da revista: AUDIOLOGIA / PSICOFISIOLOGIA Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article

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