Thiazolone-acylsulfonamides as novel HCV NS5B polymerase allosteric inhibitors: convergence of structure-based drug design and X-ray crystallographic study.

Yan, Shunqi; Appleby, Todd; Larson, Gary; Wu, Jim Z; Hamatake, Robert K; Hong, Zhi; Yao, Nanhua

Yan, Shunqi; Appleby, Todd; Larson, Gary; Wu, Jim Z; Hamatake, Robert K; Hong, Zhi; Yao, Nanhua.

Afiliação

Yan S; Valeant Pharmaceutical Research & Development, 3300 Hyland Ave., Costa Mesa, CA 92626, USA. yshunqi@yahoo.com

Bioorg Med Chem Lett ; 17(7): 1991-5, 2007 Apr 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17276060

Assuntos

Química Farmacêutica/métodos; Inibidores Enzimáticos/farmacologia; Sulfonamidas/farmacologia; Tiazóis/farmacologia; Proteínas não Estruturais Virais/química; Sítio Alostérico; Cristalografia por Raios X; Desenho de Fármacos; Inibidores Enzimáticos/química; Hepacivirus/metabolismo; Concentração Inibidora 50; Modelos Químicos; Modelos Moleculares; Conformação Molecular; Ligação Proteica; Sulfonamidas/química; Temperatura

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Sulfonamidas / Tiazóis / Química Farmacêutica / Proteínas não Estruturais Virais / Inibidores Enzimáticos Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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