Familial mental retardation due to a cryptic subtelomeric translocation -del 14qter and dup 9qter (the Anyon phenotype).

Lowry, R Brian; Baker, Elizabeth; Dixon, Joanne; Hinton, Lyn

Lowry, R Brian; Baker, Elizabeth; Dixon, Joanne; Hinton, Lyn.

Afiliação

Lowry RB; Department of Medical Genetics, Alberta Children's Hospital/University of Calgary, Calgary, Alberta, Canada. brian.lowry@calgaryhealthregion.ca

Clin Dysmorphol ; 16(4): 223-9, 2007 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17786113

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 14/genética; Cromossomos Humanos Par 9/genética; Deficiência Intelectual/genética; Telômero/genética; Translocação Genética/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Masculino; Linhagem; Fenótipo

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 9 / Cromossomos Humanos Par 14 / Telômero / Deficiência Intelectual Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Dysmorphol Assunto da revista: TERATOLOGIA Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá

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