Mutation in WNT10A is associated with an autosomal recessive ectodermal dysplasia: the odonto-onycho-dermal dysplasia.

Adaimy, Lynn; Chouery, Eliane; Megarbane, Hala; Mroueh, Salman; Delague, Valerie; Nicolas, Elsa; Belguith, Hanen; de Mazancourt, Philippe; Megarbane, Andre

Adaimy, Lynn; Chouery, Eliane; Megarbane, Hala; Mroueh, Salman; Delague, Valerie; Nicolas, Elsa; Belguith, Hanen; de Mazancourt, Philippe; Megarbane, Andre.

Afiliação

Adaimy L; Unite de Genetique Medicale, Faculte de Medecine, Universite Saint-Joseph de Beyrouth, Paris, France.

Am J Hum Genet ; 81(4): 821-8, 2007 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17847007

Assuntos

Códon sem Sentido; Displasia Ectodérmica/genética; Unhas Malformadas/genética; Odontodisplasia/genética; Proteínas Wnt/genética; Sequência de Aminoácidos; Sequência de Bases; Pré-Escolar; Consanguinidade; DNA/genética; Feminino; Genes Recessivos; Humanos; Líbano; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Síndrome; Língua/anormalidades

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Displasia Ectodérmica / Odontodisplasia / Códon sem Sentido / Proteínas Wnt / Unhas Malformadas Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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