Apparent CHARGE association and chromosome anomaly: chance or contiguous gene syndrome.

Clementi, M; Tenconi, R; Turolla, L; Silvan, C; Bortotto, L; Artifoni, L

Clementi, M; Tenconi, R; Turolla, L; Silvan, C; Bortotto, L; Artifoni, L.

Afiliação

Clementi M; Dipartimento di Pediatria, Università di Padova, Italy.

Am J Med Genet ; 41(2): 246-50, 1991 Nov 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1785643

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Atresia das Cóanas/genética; Aberrações Cromossômicas/genética; Nanismo/genética; Cardiopatias Congênitas/genética; Deficiência Intelectual/genética; Translocação Genética; Anormalidades Múltiplas/classificação; Pré-Escolar; Aberrações Cromossômicas/classificação; Aberrações Cromossômicas/patologia; Transtornos Cromossômicos; Cromossomos Humanos Par 2/ultraestrutura; Cromossomos Humanos Par 22/ultraestrutura; Cromossomos Humanos Par 3/ultraestrutura; Feminino; Humanos; Síndromes de Imunodeficiência/genética; Lactente; Contagem de Leucócitos; Masculino; Fenótipo; Síndrome; Subpopulações de Linfócitos T

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Anormalidades Múltiplas / Atresia das Cóanas / Aberrações Cromossômicas / Nanismo / Cardiopatias Congênitas / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1991 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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