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Scalp defect, nipples absence and ears abnormalities: an other case of Finlay syndrome.
Le Merrer, M; Renier, D; Briard, M L.
Afiliação
  • Le Merrer M; Unité de Recherches sur les handicaps Génétiques de l'Enfant INSERM U12, Hôpital Necker-Enfants Malades.
Genet Couns ; 2(4): 233-6, 1991.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1799422
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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Couro Cabeludo / Anormalidades Múltiplas / Aberrações Cromossômicas / Orelha / Nefropatias / Mamilos Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: Genet Couns Assunto da revista: ETICA / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1991 Tipo de documento: Article
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