Development of potent, allosteric dual Akt1 and Akt2 inhibitors with improved physical properties and cell activity.

Zhao, Zhijian; Robinson, Ronald G; Barnett, Stanley F; Defeo-Jones, Deborah; Jones, Raymond E; Hartman, George D; Huber, Hans E; Duggan, Mark E; Lindsley, Craig W

Zhao, Zhijian; Robinson, Ronald G; Barnett, Stanley F; Defeo-Jones, Deborah; Jones, Raymond E; Hartman, George D; Huber, Hans E; Duggan, Mark E; Lindsley, Craig W.

Afiliação

Zhao Z; Department of Medicinal Chemistry, Technology Enabled Synthesis Group, Merck & Co., PO Box 4, West Point, PA 19486, USA. zhijian_zhao@merck.com

Bioorg Med Chem Lett ; 18(1): 49-53, 2008 Jan 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18054229

Assuntos

Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/antagonistas & inibidores; Quinoxalinas/química; Quinoxalinas/farmacologia; Inibidores de Serina Proteinase/química; Inibidores de Serina Proteinase/farmacologia; Caspase 3/metabolismo; Linhagem Celular Tumoral; Ativação Enzimática; Células HT29; Humanos; Cinética; Fosforilação; Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/metabolismo; Quinoxalinas/síntese química; Inibidores de Serina Proteinase/síntese química; Solubilidade; Água/química

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Quinoxalinas / Inibidores de Serina Proteinase / Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt Limite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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