Case report of adult-onset Allgrove syndrome.

Gilio, F; Di Rezze, S; Conte, A; Frasca, V; Iacovelli, E; Marini Bettolo, C; Gabriele, M; Giacomelli, E; Pizzuti, A; Pirro, C; Fattapposta, F; Habib, F I; Prencipe, M; Inghilleri, M

Gilio, F; Di Rezze, S; Conte, A; Frasca, V; Iacovelli, E; Marini Bettolo, C; Gabriele, M; Giacomelli, E; Pizzuti, A; Pirro, C; Fattapposta, F; Habib, F I; Prencipe, M; Inghilleri, M.

Afiliação

Gilio F; Department of Neurological Sciences, University of Rome ''Sapienza'', Viale dell'Università 30, I-00185, Rome, Italy.

Neurol Sci ; 28(6): 331-5, 2007 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18175081

Assuntos

Insuficiência Adrenal/genética; Transtornos Cromossômicos/genética; Cromossomos Humanos Par 12; Acalasia Esofágica/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Complexo de Proteínas Formadoras de Poros Nucleares/genética; Insuficiência Adrenal/complicações; Adulto; Transtornos Cromossômicos/complicações; Síndromes do Olho Seco/etiologia; Acalasia Esofágica/complicações; Genes Recessivos; Humanos; Masculino; Mutação

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 12 / Acalasia Esofágica / Insuficiência Adrenal / Transtornos Cromossômicos / Complexo de Proteínas Formadoras de Poros Nucleares / Proteínas do Tecido Nervoso Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurol Sci Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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