Impact of a genetic diagnosis of a mitochondrial disorder 5-17 years after the death of an affected child.

Sexton, A C; Sahhar, M; Thorburn, D R; Metcalfe, S A

Sexton, A C; Sahhar, M; Thorburn, D R; Metcalfe, S A.

Afiliação

Sexton AC; Genetics Education and Health Research, Murdoch Childrens Research Institute, Royal Children's Hospital, Parkville, Victoria, 3052, Australia.

J Genet Couns ; 17(3): 261-73, 2008 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18266093

Assuntos

Doenças Mitocondriais/diagnóstico; Adolescente; Adulto; Criança; Morte; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Doenças Mitocondriais/genética; Fosforilação Oxidativa

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Mitocondriais Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Qualitative_research Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Genet Couns Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Austrália

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