Involvement of the PRKCB1 gene in autistic disorder: significant genetic association and reduced neocortical gene expression.

Lintas, C; Sacco, R; Garbett, K; Mirnics, K; Militerni, R; Bravaccio, C; Curatolo, P; Manzi, B; Schneider, C; Melmed, R; Elia, M; Pascucci, T; Puglisi-Allegra, S; Reichelt, K-L; Persico, A M

Lintas, C; Sacco, R; Garbett, K; Mirnics, K; Militerni, R; Bravaccio, C; Curatolo, P; Manzi, B; Schneider, C; Melmed, R; Elia, M; Pascucci, T; Puglisi-Allegra, S; Reichelt, K-L; Persico, A M.

Afiliação

Lintas C; Laboratory of Molecular Psychiatry and Neurogenetics, University Campus Bio-Medico, Rome, Italy.

Mol Psychiatry ; 14(7): 705-18, 2009 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18317465

Assuntos

Transtorno Autístico/genética; Transtorno Autístico/patologia; Expressão Gênica/genética; Predisposição Genética para Doença; Neocórtex/metabolismo; Proteína Quinase C/genética; Adolescente; Adulto; Distribuição de Qui-Quadrado; Criança; Pré-Escolar; Saúde da Família; Feminino; Frequência do Gene; Estudo de Associação Genômica Ampla/métodos; Genótipo; Humanos; Masculino; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Proteína Quinase C beta; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno Autístico / Proteína Quinase C / Expressão Gênica / Neocórtex / Predisposição Genética para Doença Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Mol Psychiatry Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / PSIQUIATRIA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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