Holt-Oram syndrome associated with anomalies of the feet.

Garavelli, L; De Brasi, D; Verri, R; Guareschi, E; Cariola, F; Melis, D; Calcagno, G; Salvatore, F; Unger, S; Sebastio, G; Albertini, G; Rivieri, F; Soli, F; Superti-Furga, A; Gentile, M

Garavelli, L; De Brasi, D; Verri, R; Guareschi, E; Cariola, F; Melis, D; Calcagno, G; Salvatore, F; Unger, S; Sebastio, G; Albertini, G; Rivieri, F; Soli, F; Superti-Furga, A; Gentile, M.

Afiliação

Garavelli L; Clinical Genetics Unit, Obstetric and Pediatric Department, S. Maria Nuova Hospital, Reggio Emilia, Italy.

Am J Med Genet A ; 146A(9): 1185-9, 2008 May 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18351627

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Deformidades Congênitas do Pé/genética; Cardiopatias Congênitas/genética; Deformidades Congênitas das Extremidades Superiores/genética; Anormalidades Múltiplas/patologia; Adolescente; Adulto; Códon sem Sentido; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Deformidades Congênitas do Pé/patologia; Humanos; Masculino; Linhagem; Síndrome; Proteínas com Domínio T/genética; Deformidades Congênitas das Extremidades Superiores/patologia

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Deformidades Congênitas do Pé / Deformidades Congênitas das Extremidades Superiores / Cardiopatias Congênitas Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google