Your browser doesn't support javascript.
loading
Studies directed toward the total synthesis of lancifodilactone G: an expeditious route to the ABC subunit.
Paquette, Leo A; Lai, Kwong Wah.
Afiliação
  • Paquette LA; Evans Chemical Laboratories, The Ohio State University, Columbus, Ohio 43210, USA. paquette@chemistry.ohio-state.edu
Org Lett ; 10(11): 2111-3, 2008 Jun 05.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18454534
ABSTRACT
An efficient entry to the ABC network of lancifodilactone G is outlined. The C ring is constructed by way of enyne ring-closing metathesis. The AB component is established via a base-mediated biomimetic oxy-Michael addition--lactonization sequence.
Assuntos

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Triterpenos Idioma: En Revista: Org Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Triterpenos Idioma: En Revista: Org Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos