Discovery of potent and cell-active allosteric dual Akt 1 and 2 inhibitors.

Siu, Tony; Liang, Jun; Arruda, Jeannie; Li, Yiwei; Jones, Raymond E; Defeo-Jones, Deborah; Barnett, Stanley F; Robinson, Ronald G

Siu, Tony; Liang, Jun; Arruda, Jeannie; Li, Yiwei; Jones, Raymond E; Defeo-Jones, Deborah; Barnett, Stanley F; Robinson, Ronald G.

Afiliação

Siu T; Department of Medicinal Chemistry, Merck Research Laboratories, Merck & Co., 3535 General Atomics Court, San Diego, CA 92129, USA. tony_siu@merck.com

Bioorg Med Chem Lett ; 18(14): 4186-90, 2008 Jul 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18539456

Assuntos

Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/antagonistas & inibidores; Sítio Alostérico; Química Farmacêutica/métodos; Físico-Química/métodos; Desenho de Fármacos; Humanos; Concentração Inibidora 50; Modelos Químicos; Fosforilação; Piperazinas/química; Inibidores de Proteínas Quinases/química; Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt/química; Solventes/química; Estereoisomerismo; Relação Estrutura-Atividade

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Proto-Oncogênicas c-akt Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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