Molecular characterization of a patient with 3p deletion syndrome and a review of the literature.

Fernandez, Thomas V; García-González, I J; Mason, Christopher E; Hernández-Zaragoza, G; Ledezma-Rodríguez, V C; Anguiano-Alvarez, V M; E'Vega, R; Gutiérrez-Angulo, M; Maya, M L; García-Bejarano, H E; González-Cruz, M; Barrios, S; Atorga, R; López-Cardona, M G; Armendariz-Borunda, J; State, Matthew W; Dávalos, Nory O

Fernandez, Thomas V; García-González, I J; Mason, Christopher E; Hernández-Zaragoza, G; Ledezma-Rodríguez, V C; Anguiano-Alvarez, V M; E'Vega, R; Gutiérrez-Angulo, M; Maya, M L; García-Bejarano, H E; González-Cruz, M; Barrios, S; Atorga, R; López-Cardona, M G; Armendariz-Borunda, J; State, Matthew W; Dávalos, Nory O.

Afiliação

Fernandez TV; Yale Child Study Center, Yale University School of Medicine, New Haven, Connecticut 06520-7900, USA. thomas.fernandez@yale.edu

Am J Med Genet A ; 146A(21): 2746-52, 2008 Nov 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18837054

Assuntos

Deleção Cromossômica; Transtornos Cromossômicos/genética; Cromossomos Humanos Par 3/genética; Pré-Escolar; Transtornos Cromossômicos/patologia; Cromossomos Humanos Par 13/genética; Hibridização Genômica Comparativa; Anormalidades Craniofaciais/genética; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Cariotipagem; Deformidades Congênitas dos Membros/genética; Masculino; Fenótipo; Síndrome; Translocação Genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 3 / Deleção Cromossômica / Transtornos Cromossômicos Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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