[Review of 22 patients with 22q11.2 deletion syndrome: phenotype spectrum].

Ballesta Martínez, M J; Guillén Navarro, E; López Expósito, I; Bafalliu Vidal, J A; Domingo Jiménez, R; Guía Torrent, J M; Robles Sánchez, F; Sánchez Solís de Querol, M

[Review of 22 patients with 22q11.2 deletion syndrome: phenotype spectrum]. / Revisión de 22 casos de deleción 22q11.2: espectro fenotípico.

Ballesta Martínez, M J; Guillén Navarro, E; López Expósito, I; Bafalliu Vidal, J A; Domingo Jiménez, R; Guía Torrent, J M; Robles Sánchez, F; Sánchez Solís de Querol, M.

Afiliação

Ballesta Martínez MJ; Unidad de Genética Médica, Servicio de Pediatría, Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España. maryballesta@yahoo.es

An Pediatr (Barc) ; 69(4): 304-10, 2008 Oct.

Article em Es | MEDLINE | ID: mdl-18928696

Assuntos

Síndrome de DiGeorge/diagnóstico; Síndrome de DiGeorge/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Lactente; Masculino; Fenótipo; Estudos Retrospectivos; Adulto Jovem

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de DiGeorge Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: Es Revista: An Pediatr (Barc) Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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