Your browser doesn't support javascript.
loading
Deletion 2p25.2: a cryptic chromosome abnormality in a patient with autism and mental retardation detected using aCGH.
Eur J Med Genet ; 52(1): 67-70, 2009.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18992374

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 2 / Deleção Cromossômica / Transtornos Cromossômicos Limite: Child / Humans Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 2 / Deleção Cromossômica / Transtornos Cromossômicos Limite: Child / Humans Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article