Deletion 2p25.2: a cryptic chromosome abnormality in a patient with autism and mental retardation detected using aCGH.
Eur J Med Genet
; 52(1): 67-70, 2009.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-18992374
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Cromossomos Humanos Par 2
/
Deleção Cromossômica
/
Transtornos Cromossômicos
Limite:
Child
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Eur J Med Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2009
Tipo de documento:
Article