Navajo microvillous inclusion disease is due to a mutation in MYO5B.

Erickson, Robert P; Larson-Thomé, Katherine; Valenzuela, Robert K; Whitaker, Stacia E; Shub, Mitchell D

Erickson, Robert P; Larson-Thomé, Katherine; Valenzuela, Robert K; Whitaker, Stacia E; Shub, Mitchell D.

Afiliação

Erickson RP; Department of Pediatrics, University of Arizona, Tucson, Arizona 85724-5073, USA. erickson@peds.arizona.edu

Am J Med Genet A ; 146A(24): 3117-9, 2008 Dec 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19006234

Assuntos

Indígenas Norte-Americanos/etnologia; Indígenas Norte-Americanos/genética; Síndromes de Malabsorção/etnologia; Síndromes de Malabsorção/genética; Mutação/genética; Cadeias Pesadas de Miosina/genética; Miosina Tipo V/genética; Análise Mutacional de DNA; Eletroforese; Humanos; Reação em Cadeia da Polimerase

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Indígenas Norte-Americanos / Cadeias Pesadas de Miosina / Miosina Tipo V / Síndromes de Malabsorção / Mutação Limite: Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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