Allelic variants in HTR3C show association with autism.

Rehnström, Karola; Ylisaukko-oja, Tero; Nummela, Ilona; Ellonen, Pekka; Kempas, Elli; Vanhala, Raija; von Wendt, Lennart; Järvelä, Irma; Peltonen, Leena

Rehnström, Karola; Ylisaukko-oja, Tero; Nummela, Ilona; Ellonen, Pekka; Kempas, Elli; Vanhala, Raija; von Wendt, Lennart; Järvelä, Irma; Peltonen, Leena.

Afiliação

Rehnström K; Department of Molecular Medicine, National Public Health Institute and Institute for Molecular Medicine Finland, Helsinki, Finland. karola.rehnstrom@ktl.fi

Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet ; 150B(5): 741-6, 2009 Jul 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19035560

Assuntos

Transtorno Autístico/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Receptores 5-HT3 de Serotonina/genética; Alelos; Família; Finlândia; Frequência do Gene; Ligação Genética; Predisposição Genética para Doença; Genótipo; Humanos

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno Autístico / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Receptores 5-HT3 de Serotonina Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA / NEUROLOGIA / PSIQUIATRIA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Finlândia

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