Homozygosity for a NOTCH3 mutation in a 65-year-old CADASIL patient with mild symptoms: a family report. | J Neurol;255(12): 1978-80, 2008 Dec. | MEDLINE

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Homozygosity for a NOTCH3 mutation in a 65-year-old CADASIL patient with mild symptoms: a family report.

Liem, Michael K; Lesnik Oberstein, Saskia A J; Vollebregt, Magdalena J; Middelkoop, Huub A M; van der Grond, Jeroen; Helderman-van den Enden, Apollonia T J M.

J Neurol ; 255(12): 1978-80, 2008 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19153638

Assuntos

CADASIL/genética; Homozigoto; Mutação/genética; Receptores Notch/genética; Idoso; CADASIL/diagnóstico; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Receptor Notch3

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: CADASIL / Receptores Notch / Homozigoto / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Neurol Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: CADASIL / Receptores Notch / Homozigoto / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Neurol Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article