The prevalence of PTEN mutations in a clinical pediatric cohort with autism spectrum disorders, developmental delay, and macrocephaly.

Varga, Elizabeth A; Pastore, Matthew; Prior, Thomas; Herman, Gail E; McBride, Kim L

Varga, Elizabeth A; Pastore, Matthew; Prior, Thomas; Herman, Gail E; McBride, Kim L.

Afiliação

Varga EA; Center for Molecular and Human Genetics, The Research Institute at Nationwide Children's Hospital, Columbus, Ohio 43205, USA. elizabeth.varga@nationwidechildrens.org

Genet Med ; 11(2): 111-7, 2009 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19265751

Assuntos

Transtorno Autístico/genética; Anormalidades Craniofaciais/genética; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Mutação; PTEN Fosfo-Hidrolase/genética; Transtorno Autístico/epidemiologia; Pré-Escolar; Estudos de Coortes; Deficiências do Desenvolvimento/epidemiologia; Feminino; Humanos; Lactente; Deficiência Intelectual/genética; Masculino; Prevalência

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno Autístico / Deficiências do Desenvolvimento / Anormalidades Craniofaciais / PTEN Fosfo-Hidrolase / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Genet Med Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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