High-throughput mutational analysis of TOR1A in primary dystonia.

Xiao, Jianfeng; Bastian, Robert W; Perlmutter, Joel S; Racette, Brad A; Tabbal, Samer D; Karimi, Morvarid; Paniello, Randal C; Blitzer, Andrew; Batish, Sat Dev; Wszolek, Zbigniew K; Uitti, Ryan J; Hedera, Peter; Simon, David K; Tarsy, Daniel; Truong, Daniel D; Frei, Karen P; Pfeiffer, Ronald F; Gong, Suzhen; Zhao, Yu; LeDoux, Mark S

Xiao, Jianfeng; Bastian, Robert W; Perlmutter, Joel S; Racette, Brad A; Tabbal, Samer D; Karimi, Morvarid; Paniello, Randal C; Blitzer, Andrew; Batish, Sat Dev; Wszolek, Zbigniew K; Uitti, Ryan J; Hedera, Peter; Simon, David K; Tarsy, Daniel; Truong, Daniel D; Frei, Karen P; Pfeiffer, Ronald F; Gong, Suzhen; Zhao, Yu; LeDoux, Mark S.

Afiliação

Xiao J; Department of Neurology, University of Tennessee Health Science Center, Memphis, TN, USA. jianfengxiao@gmail.com

BMC Med Genet ; 10: 24, 2009 Mar 11.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19284587

Assuntos

Distúrbios Distônicos/genética; Chaperonas Moleculares/genética; Adolescente; Adulto; Idade de Início; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Criança; Pré-Escolar; Estudos de Coortes; Análise Mutacional de DNA; Éxons; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Chaperonas Moleculares / Distúrbios Distônicos Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: BMC Med Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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