Gain-of-function mutation of KIT ligand on melanin synthesis causes familial progressive hyperpigmentation.

Wang, Zhi-Qiang; Si, Lizhen; Tang, Quan; Lin, Debao; Fu, Zhangjie; Zhang, Jing; Cui, Bin; Zhu, Yufei; Kong, Xianghua; Deng, Min; Xia, Yu; Xu, Heng; Le, Weidong; Hu, Landian; Kong, Xiangyin

Wang, Zhi-Qiang; Si, Lizhen; Tang, Quan; Lin, Debao; Fu, Zhangjie; Zhang, Jing; Cui, Bin; Zhu, Yufei; Kong, Xianghua; Deng, Min; Xia, Yu; Xu, Heng; Le, Weidong; Hu, Landian; Kong, Xiangyin.

Afiliação

Wang ZQ; State Key Laboratory of Medical Genomics, Ruijin Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Shanghai 200025, PR China.

Am J Hum Genet ; 84(5): 672-7, 2009 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19375057

Assuntos

Predisposição Genética para Doença; Hiperpigmentação/genética; Melaninas/metabolismo; Fator de Células-Tronco/genética; Cromossomos Humanos Par 12/genética; Feminino; Estudo de Associação Genômica Ampla; Humanos; Hiperpigmentação/metabolismo; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Fator de Células-Tronco/metabolismo

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hiperpigmentação / Fator de Células-Tronco / Predisposição Genética para Doença / Melaninas Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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