High-density SNP association study and copy number variation analysis of the AUTS1 and AUTS5 loci implicate the IMMP2L-DOCK4 gene region in autism susceptibility.

Maestrini, E; Pagnamenta, A T; Lamb, J A; Bacchelli, E; Sykes, N H; Sousa, I; Toma, C; Barnby, G; Butler, H; Winchester, L; Scerri, T S; Minopoli, F; Reichert, J; Cai, G; Buxbaum, J D; Korvatska, O; Schellenberg, G D; Dawson, G; de Bildt, A; Minderaa, R B; Mulder, E J; Morris, A P; Bailey, A J; Monaco, A P

Maestrini, E; Pagnamenta, A T; Lamb, J A; Bacchelli, E; Sykes, N H; Sousa, I; Toma, C; Barnby, G; Butler, H; Winchester, L; Scerri, T S; Minopoli, F; Reichert, J; Cai, G; Buxbaum, J D; Korvatska, O; Schellenberg, G D; Dawson, G; de Bildt, A; Minderaa, R B; Mulder, E J; Morris, A P; Bailey, A J; Monaco, A P.

Afiliação

Maestrini E; Department of Biology, University of Bologna, Bologna, Italy.

Mol Psychiatry ; 15(9): 954-68, 2010 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19401682

Assuntos

Transtorno Autístico/genética; Cromossomos Humanos Par 2; Cromossomos Humanos Par 7; Endopeptidases/genética; Proteínas Ativadoras de GTPase/genética; Adulto; Criança; Feminino; Dosagem de Genes; Predisposição Genética para Doença; Variação Genética; Genótipo; Humanos; Desequilíbrio de Ligação; Masculino; Polimorfismo de Nucleotídeo Único

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Endopeptidases / Transtorno Autístico / Cromossomos Humanos Par 2 / Cromossomos Humanos Par 7 / Proteínas Ativadoras de GTPase Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Mol Psychiatry Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / PSIQUIATRIA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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