Epidemiological, clinical, paraclinical and molecular study of a cohort of 102 patients affected with autosomal recessive progressive cerebellar ataxia from Alsace, Eastern France: implications for clinical management.

Anheim, M; Fleury, M; Monga, B; Laugel, V; Chaigne, D; Rodier, G; Ginglinger, E; Boulay, C; Courtois, S; Drouot, N; Fritsch, M; Delaunoy, J P; Stoppa-Lyonnet, D; Tranchant, C; Koenig, M

Anheim, M; Fleury, M; Monga, B; Laugel, V; Chaigne, D; Rodier, G; Ginglinger, E; Boulay, C; Courtois, S; Drouot, N; Fritsch, M; Delaunoy, J P; Stoppa-Lyonnet, D; Tranchant, C; Koenig, M.

Afiliação

Anheim M; Département de Neurologie, Hôpital Civil, Centre Hospitalier Universitaire de Strasbourg, 1, place de l'Hôpital, 67000, Strasbourg, France. anheim@titus.u-strasbg.fr

Neurogenetics ; 11(1): 1-12, 2010 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19440741

Assuntos

Ataxia Cerebelar/genética; Adolescente; Adulto; Idade de Início; Encéfalo/patologia; Ataxia Cerebelar/epidemiologia; Ataxia Cerebelar/terapia; Estudos de Coortes; Feminino; Seguimentos; França; Genes Recessivos; Humanos; Imageamento por Ressonância Magnética/métodos; Masculino; Mutação; Miografia/métodos; Estudos Prospectivos

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ataxia Cerebelar Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Neurogenetics Assunto da revista: GENETICA / NEUROLOGIA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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