17q21.31 microduplication patients are characterised by behavioural problems and poor social interaction.

Grisart, B; Willatt, L; Destrée, A; Fryns, J-P; Rack, K; de Ravel, T; Rosenfeld, J; Vermeesch, J R; Verellen-Dumoulin, C; Sandford, R

Grisart, B; Willatt, L; Destrée, A; Fryns, J-P; Rack, K; de Ravel, T; Rosenfeld, J; Vermeesch, J R; Verellen-Dumoulin, C; Sandford, R.

Afiliação

Grisart B; Centre de Génétique Humaine, Institut de Pathologie et de Génétique, B-6041 Charleroi, Belgium. bernard.grisart@ipg.be

J Med Genet ; 46(8): 524-30, 2009 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19502243

Assuntos

Transtorno Autístico/genética; Cromossomos Humanos Par 17/genética; Duplicação Gênica; Transtornos Mentais/genética; Criança; Feminino; Haplótipos; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Relações Interpessoais; Masculino; Repetições de Microssatélites; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos; Fenótipo; Reação em Cadeia da Polimerase

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno Autístico / Cromossomos Humanos Par 17 / Duplicação Gênica / Transtornos Mentais Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica

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