Clinical and genetic heterogeneity of congenital adrenal hypoplasia due to NR0B1 gene mutations.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 72(4): 448-54, 2010 Apr.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-19508677
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Insuficiência Adrenal
/
Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X
/
Receptor Nuclear Órfão DAX-1
/
Hipogonadismo
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Child, preschool
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Clin Endocrinol (Oxf)
Ano de publicação:
2010
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Israel