Identification of novel variants in the Cx29 gene of nonsyndromic hearing loss patients using buccal cells and restriction fragment length polymorphism method.

Wang, Wen-Hung; Yang, Jiann-Jou; Lin, Yen-Chun; Yang, Jen-Tsung; Chan, Chien-Hui; Li, Shuan-Yow

Wang, Wen-Hung; Yang, Jiann-Jou; Lin, Yen-Chun; Yang, Jen-Tsung; Chan, Chien-Hui; Li, Shuan-Yow.

Afiliação

Wang WH; Department of Otolaryngology, Chang Gung Memorial Hospital and Graduate Institute of Clinical Medical Sciences, Chang Gung University College of Medicine, Taichung, Taiwan, ROC.

Audiol Neurootol ; 15(2): 81-7, 2010.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19657183

Assuntos

Conexinas/genética; Surdez/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Polimorfismo de Fragmento de Restrição/genética; Alelos; Criança; Estudos Transversais; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Frequência do Gene; Triagem de Portadores Genéticos; Predisposição Genética para Doença/genética; Humanos; Masculino; Reação em Cadeia da Polimerase; Taiwan

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo de Fragmento de Restrição / Conexinas / Surdez / Proteínas do Tecido Nervoso Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Audiol Neurootol Assunto da revista: AUDIOLOGIA / PSICOFISIOLOGIA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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