Syndromic autism: causes and pathogenetic pathways.

Benvenuto, Arianna; Moavero, Romina; Alessandrelli, Riccardo; Manzi, Barbara; Curatolo, Paolo

Benvenuto, Arianna; Moavero, Romina; Alessandrelli, Riccardo; Manzi, Barbara; Curatolo, Paolo.

Afiliação

Benvenuto A; Department of Neuroscience, Pediatric Neurology Unit, Tor Vergata University, via Montpellier 1, 00133, Rome, RM, Italy.

World J Pediatr ; 5(3): 169-76, 2009 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19693459

Assuntos

Transtorno Autístico/fisiopatologia; Transtorno Autístico/etiologia; Transtorno Autístico/genética; Transtorno Autístico/patologia; Sistema Nervoso Central/patologia; Sistema Nervoso Central/fisiopatologia; Criança; Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Par 15; Cromossomos Humanos Par 16; Cromossomos Humanos Par 2; Cromossomos Humanos Par 7; Comorbidade; Síndrome do Cromossomo X Frágil/epidemiologia; Humanos; Mutação; Esclerose Tuberosa/epidemiologia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno Autístico Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Child / Humans Idioma: En Revista: World J Pediatr Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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